在色譜分析領(lǐng)域，傳統(tǒng) HPLC 方法雖能實(shí)現(xiàn)高柱效、對(duì)稱峰形與良好分離度，但已難以滿足現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室對(duì)效率的追求。在信息高速迭代的今天，如何快速獲取高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)?超高壓液相色譜(UPLC)技術(shù)給出了答案，而超高壓色譜柱作為這一技術(shù)的核心，正著分析效率的革命性突破。

一、超高壓色譜柱的技術(shù)內(nèi)核：小顆粒與高耐壓的協(xié)同優(yōu)勢(shì)

超高壓色譜柱（UPLC)的性能源于對(duì)色譜理論的深度應(yīng)用：通過采用粒徑低于 2μm 的小顆粒填料(通常為 1.7-2.5μm，恒譜生產(chǎn)品選用 1.8μm)，顯著提升色譜柱效能(efficiency)，進(jìn)而增加分離度(resolution)。與傳統(tǒng) HPLC 使用的 5-10μm 顆粒相比，其核心優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在三方面：

1、高分離度

小顆粒填料增加了固定相表面積與化合物交互位點(diǎn)，使得色譜柱在更短的長(zhǎng)度、更細(xì)的內(nèi)徑及更少的填料量下，即可達(dá)到甚至超越傳統(tǒng)色譜柱的分離效果。對(duì)于復(fù)雜混合物中結(jié)構(gòu)相似的組分，能實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)拆分。

2、高速度

依托高強(qiáng)度材料(如不銹鋼、陶瓷)制成的耐高壓設(shè)計(jì)(耐壓≥600 bar)，可匹配 UPLC 系統(tǒng) 600-1500 bar 的工作壓力。高壓驅(qū)動(dòng)下流動(dòng)相速度大幅提升，擴(kuò)散效應(yīng)顯著減少，獲取同等數(shù)據(jù)的時(shí)間僅為傳統(tǒng) HPLC 的 1/3.單位時(shí)間內(nèi)可輸出更多信息，大幅縮短方法開發(fā)周期。

3、高靈敏度

小顆粒帶來更高柱效(N)，使色譜峰寬(W)更窄、峰高更高;同時(shí)，較短的柱長(zhǎng)(L)進(jìn)一步強(qiáng)化峰高信號(hào)。數(shù)據(jù)顯示，1.8μm UPLC 系統(tǒng)的靈敏度比 5μm 系統(tǒng)提高 70%、比 3.5μm 系統(tǒng)提高 40%;在柱效相同時(shí)，靈敏度更是分別提升 3 倍和 2 倍，為痕量物質(zhì)檢測(cè)提供強(qiáng)大支持。

應(yīng)用場(chǎng)景

1、生物藥分析

* 單抗電荷異質(zhì)性分析，精確分離不同糖基化修飾

* 蛋白質(zhì)藥物雜質(zhì)檢測(cè)，LOQ低至0.1%，確保藥物安全性

2、藥物代謝研究

* 血漿/尿液中微量藥物代謝物分離，靈敏度提升5倍

* 天然產(chǎn)物活性成分分析，檢出限達(dá)ng/mL級(jí)別

3、痕量雜質(zhì)分析

* 制藥過程中殘留DNA/蛋白質(zhì)檢測(cè)，滿足嚴(yán)苛法規(guī)要求

* 農(nóng)藥/獸藥殘留分析，解決基質(zhì)干擾難題

4、組學(xué)研究

* 代謝組學(xué)中極性代謝物分離，增強(qiáng)特征峰信號(hào)

* 脂質(zhì)組學(xué)分析，實(shí)現(xiàn)磷脂類化合物高效分離

服務(wù)支持

1、免費(fèi)方法開發(fā)指導(dǎo)

提供專業(yè)的技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)，協(xié)助優(yōu)化流動(dòng)相配比、pH值、梯度程序等關(guān)鍵參數(shù)，縮短研發(fā)周期。

2、快速售后響應(yīng)

7×24小時(shí)技術(shù)咨詢，48小時(shí)內(nèi)提供現(xiàn)場(chǎng)或遠(yuǎn)程故障解決方案，保障實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。

3、批次一致性保障

每批次色譜柱均經(jīng)過嚴(yán)格測(cè)試，提供詳細(xì)的保留時(shí)間、理論塔板數(shù)、峰對(duì)稱因子等關(guān)鍵參數(shù)報(bào)告，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性。

4、定制化服務(wù)

可根據(jù)特殊需求提供C18、C8、苯基、Hilic-SiO2色譜柱等多種鍵合相選擇，以及不同長(zhǎng)度、粒徑的定制服務(wù)。